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迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向 B7-H3 ADC（研发代号：7MW3711）获 NMPA 批准开展联合 PD-1/VEGF 双抗（君实生物研发代号：JS207）联合或不联合铂类化疗（顺铂或卡铂）用于晚期实体瘤患者的临床试验。
7MW3711 是迈威生物基于新一代定点偶联技术平台（IDDC 平台）自主研发的靶向 B7-H3 ADC 创新药实盘配资排行榜，已在中美获批开展针对晚期实体瘤的临床试验，并获 FDA 孤儿药资格认定（ODD）用于治疗小细胞肺癌。已公布的临床数据显示其在肺癌、食管癌等晚期肿瘤患者中具有可耐受的安全性和良好的抗肿瘤活性。
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